Rétablissement des espèces de poissons sensibles
Contexte
L’objectif stratégique d’OSPAR, en ce qui concerne la biodiversité et les écosystèmes, est de protéger et préserver la biodiversité marine, les écosystèmes et leurs services, dans le but d’atteindre un bon état des espèces et des habitats, et ainsi maintenir et renforcer la résilience des écosystèmes (Objectif stratégique 5).
Cet indicateur commun concernant les poissons permet de présenter des résultats au niveau des espèces dans le Bilan de santé 2023. Les communautés de poissons sont également évaluées dans le cadre d’évaluations d’indicateurs communs concernant les réseaux trophiques. Cet indicateur, évalué au niveau des espèces, porte sur l'ampleur du rétablissement des populations de poissons jugés sensibles à une mortalité supplémentaire due à la pêche. Les espèces de poissons présentant des traits d'histoire de vie tels qu'une grande taille maximale, une vitesse de croissance lente, un âge tardif et une grande taille à première maturité sexuelle, sont particulièrement sensibles à d’autres sources de mortalité, entre autres les captures accessoires (Greenstreet et al., 2012 ; Rindorf et al., 2020). On sait que l'abondance des populations de ces espèces a fortement diminué au cours du 20ème siècle (p. ex. Bluemel et al., 2021 ; Sguotti et al., 2016), une période durant laquelle les activités de pêche se sont considérablement développées dans l’ensemble de la zone évaluée. On a donc besoin d'un rétablissement de l’état des populations dans une proportion significative des études réalisées pour évaluer chaque espèce.
La méthodologie d’évaluation a été mise à jour depuis l’Évaluation intermédiaire de 2017 (IA2017) afin de garantir que les espèces sensibles rares et pour lesquelles on dispose de peu de données puissent être incluses dans l’évaluation de l'indicateur.
La théorie de l'histoire de vie explique l’évolution des traits d'histoire de vie des espèces selon différents scénarios de mortalité. Les environnements stables, avec une faible mortalité causée par des perturbations, sont favorables aux communautés caractérisées par des traits d'histoire de vie de type K (grande taille, croissance lente, âge tardif et grande taille à première maturité sexuelle, faible fécondité, etc.), tandis que les communautés dans les régions subissant plus de perturbations sont davantage dominées par des espèces ayant des traits généralement opposés de type r (MacArthur et Wilson, 1967 ; mai 1976 ; Stearns, 1977, 1992 ; Roff, 1993 ; Huston, 1994 ; Reznick et al., 2002). La théorie de l'histoire de vie prédit que les communautés de poissons fortement exploitées (haut niveau de mortalité causée par des perturbations) devraient comporter moins d’espèces de type K, et plus d’espèces de type r. Les espèces d’élasmobranches sont généralement caractérisées par des traits de type K, et de nombreuses populations d’élasmobranches ont nettement diminué au cours du 20ème siècle (Frisk et al., 2001 ; Greenstreet et Hall, 1996 ; Walker et Hislop, 1998 ; Greenstreet et al., 1999a ; Greenstreet et Rogers, 2000 ; van Strien et al., 2009). Des espèces de téléostéens ayant des histoires de vie similaires de type K ont également connu un déclin (Philippart, 1998 ; Rijnsdorp et al., 1996). Dès les années 1960, l'ensemble moyen de traits d'histoire de vie de l’assemblage de poissons démersaux était devenu davantage axé sur le type r (Jennings et al., 1999a ; Greenstreet et Rogers, 2000, 2006 ; Greenstreet et al., 2012a), et dans des paires d’espèces étroitement apparentées, les espèces présentant le plus de traits d'histoire de vie de type K ont subi le plus fort déclin de leurs populations, durant une période où l'on a vu une forte activité de pêche (Jennings et al., 1998). L'ensemble de traits d'histoire de vie d’une espèce apporte une indication de sa capacité à faire face à une mortalité supplémentaire, et détermine ainsi sa sensibilité à des activités humaines qui font augmenter les taux de mortalité au-delà des niveaux ambiants naturels. Les espèces ayant des traits d'histoire de vie de type K sont particulièrement sensibles à la mortalité supplémentaire associée à la pêche (Jennings et al., 1998 ; Gislason et al., 2008 ; Hobday et al., 2011 ; Le Quesne et Jennings, 2012). Cependant, d’autres pressions, telles que le changement climatique, peuvent également avoir des répercussions sur les populations d’espèces sensibles (p. ex. Bluemel et al., 2021).
Les activités de pêche sont répandues dans l’ensemble de la zone d’évaluation et sont intenses depuis un siècle ou plus (p. ex. Rijnsdorp et al., 1996 ; Jennings et al., 1999b ; Greenstreet et al., 1999b, 2009, 2011 ; Piet et Jennings, 2005 ; Shephard et al., 2011 ; Modica et al., 2014). Comme les populations d’espèces de poissons présentant des traits d'histoire de vie de type K à travers la région sont probablement dans un état d’épuisement, pour que ces espèces sensibles puissent parvenir à un état acceptable, il faudra que les populations se rétablissent. Cependant, certaines espèces pourraient être incapables de supporter la mortalité par pêche à quelque niveau que ce soit ; cela signifie que le rétablissement des populations ne sera peut-être pas possible pour toutes les espèces sensibles si l'on veut conserver une quelconque industrie de pêche durable (Le Quesne et Jennings, 2012).
Pour soutenir l’évaluation de l’état des communautés de poissons au sein d’OSPAR et en outre pour la Directive-cadre Stratégie pour le milieu marin (DCSMM) de l’Union européenne, l’atelier sur la production d’estimations de l’abondance pour les espèces sensibles (WKABSENS) (CIEM, 2021b) a élaboré une procédure d’évaluation ; celle-ci repose sur un simple test binomial concernant le changement de l’occurrence dans le temps, établi à partir des données de présence-absence d’espèces échantillonnées lors de relevés des poissons démersaux à travers la zone géographique à évaluer. Une augmentation significative de l'occurrence d’une espèce sensible entre des périodes d’évaluation est considérée comme une indication que les seuils d’évaluation ont été atteints et que la population est en rétablissement dans la zone échantillonnée lors d'un relevé. Pour les espèces n'ayant pas obtenu un résultat « inconnu », l’absence de déclin significatif de l'occurrence entre des périodes d’évaluation peut être considérée comme correspondant à une cessation du déclin de la population. Un test binomial supplémentaire a ensuite été utilisé pour déterminer si une population était en rétablissement dans une proportion significative des relevés disponibles dans chaque Région d'OSPAR ou, pour les espèces d’eau profonde, dans l’ensemble de la zone maritime d'OSPAR.
Mesure de l’indicateur et collecte des données
Approche pour les espèces sensibles
Cette méthode d’évaluation (Ligne directrice du CEMP) a été mise à jour depuis l’IA2017. Pour le calcul, on utilise maintenant les occurrences (présences et absences) des espèces indiquées par les données sur les captures collectées lors de relevés scientifiques normalisés des poissons démersaux, afin de détecter des changements chez des espèces particulièrement rares, qui n’étaient pas évaluées auparavant pour des raisons de qualité des données. En général, ces espèces ne sont pas bien échantillonnées par les engins de pêche utilisés (chaluts à perche et chaluts à panneaux), en raison d'une faible capturabilité et/ou d'un effet saisonnier lié au moment où sont effectués les relevés. Par conséquent, la méthodologie indiquée dans l'IA2017 pour cet indicateur, ainsi que d’autres méthodes d’évaluation fondées sur des estimations de l’abondance, ne sont pas jugées appropriées pour détecter des tendances temporelles chez les espèces pour lesquelles on dispose de peu de données.
Les 25 études d'où proviennent les données utilisées pour cet indicateur sont des programmes de surveillance à long terme pour lesquels les relevés ont lieu chaque année durant la même période ; ils consistent à prélever des échantillons représentatifs selon des lignes directrices spécifiques, mais l’étendue temporelle et la couverture spatiale des études varient (Ligne directrice du CEMP). Aucune étude individuelle ne couvre l’ensemble de la zone maritime d'OSPAR, et aucune étude ne représente, à elle seule, la meilleure méthode pour capturer toutes les espèces. Par conséquent, plusieurs études sont examinées et évaluées séparément, et les résultats de leurs évaluations sont intégrés, le cas échéant, pour produire un état de la population à l'échelle régionale. Dans le cas des études utilisées dans l’IA2017, les unités d’évaluation sont restées identiques, ou sont largement similaires.
Au total, 102 groupes taxonomiques uniques, divisés par Région d'OSPAR, ont été identifiés comme sensibles (CIEM, 2021a,b ; Rindorf et al., 2020 ; Greenstreet et al., 2012b) et inclus sur la liste visée par cet indicateur commun (Ligne directrice du CEMP). Les populations d’espèces sont évaluées dans la mer du Nord au sens large (Région II d'OSPAR) et les mers celtiques (Région III), comme pour l’IA2017, avec en plus les Régions Golfe de Gascogne et côte ibérique (Région IV) et Atlantique au large (Région V), dans les endroits où des données sont disponibles. L'idéal serait d'évaluer les espèces d’eau profonde dans toutes les études et dans toutes les Régions, cependant les évaluations des espèces d’eau profonde sont réalisées uniquement pour le banc de Porcupine dans la Région Atlantique au large, car l'étude WASpaOT3 est la seule à échantillonner systématiquement les eaux profondes (> 500 m). Lorsque des évaluations quantitatives du Conseil international pour l’exploration de la mer (CIEM) ou de la Commission internationale pour la conservation des thonidés de l’Atlantique (CICTA) sont réalisées dans l'ensemble ou dans une partie des aires de distribution de certaines espèces, ces évaluations sont considérées comme plus robustes pour déterminer les tendances temporelles de l’abondance des populations, et les populations ne sont donc pas réévaluées par cet indicateur commun.
Le changement de la probabilité d’occurrence est évalué au moyen d’un test binomial (Ligne directrice du CEMP). Pour réaliser les évaluations du changement à long terme et à court terme, on compare l’occurrence moyenne au cours des six dernières années de données d’étude disponibles, c’est-à-dire la « période d’évaluation », aux « périodes de référence » précédentes (Ligne directrice du CEMP). Pour l’évaluation à court terme, la période de référence est créée à partir des six années précédant la période d’évaluation, et pour la période de référence à long terme, toutes les années précédant la période d’évaluation sont utilisées. Cette approche a été introduite par le Groupe de travail du CIEM sur l’abondance des espèces sensibles (WKABSENS ; CIEM, 2021b).
Seuils (Rétablissement et pas de nouveau déclin)
En raison de leur sensibilité à la mortalité supplémentaire liée aux activités humaines, on suppose que l’abondance des populations et les occurrences de chaque espèce sensible échantillonnée par chaque étude a diminué en raison d’activités humaines ayant eu lieu dans le passé. Il existe de bonnes preuves que la mortalité par pêche a effectivement provoqué des déclins dans les populations d’espèces sensibles. Pour évaluer une espèce dans une zone d'étude, on s'est donc appuyé essentiellement sur des évaluations à long terme concernant le rétablissement des populations.
Les seuils d’évaluation sont les mêmes que ceux qui ont été pris en compte pour l’IA2017. Cependant, pour évaluer les seuils par espèce, on s'appuie maintenant sur un changement statistiquement significatif de l’occurrence, plutôt que sur un percentile d’abondance.
Le seuil primaire des évaluations correspond à un rétablissement à long terme des espèces sensibles (c.-à-d. que le seuil est atteint lorsqu’une augmentation statistiquement significative de l'occurrence est démontrée).
Une évaluation secondaire est également réalisée pour répondre à une autre question, à savoir si l'on a mis fin au déclin de l’occurrence des espèces sensibles (c.-à-d. que le seuil est atteint lorsqu’une espèce est soit stable (pas d’augmentation ni de diminution significative), soit en rétablissement à long terme, et cette information ne doit pas être inconnue).
Chaque espèce est évaluée séparément pour chaque étude et le seuil primaire et le seuil secondaire sont tous deux pris en compte lorsque les données le permettent. Une espèce est classée comme « non évaluée » si aucune donnée n’existe dans les études disponibles, alors que l'on sait que l’espèce est présente dans la zone. Si moins de cinq occurrences ont été notées, le résultat de l’évaluation est classé comme « inconnu » (Ligne directrice du CEMP).
L'année de début est différente pour chaque étude évaluée, ce qui signifie que les évaluations des changements à long terme ne sont pas nécessairement comparables directement entre les études ou les régions (Ligne directrice du CEMP). Avec l’évaluation du changement à court terme, on dispose d'une mesure temporellement cohérente du changement, comparable dans l’ensemble de la zone maritime d'OSPAR ; cette évaluation peut indiquer les endroits où des signes de rétablissement ou d’épuisement continu sont en évidence.
Intégration spatiale au sein des espèces
Les résultats de plusieurs études par espèce ont été intégrés dans l'ensemble de chaque Région d'OSPAR, ces Régions constituant les unités d’évaluation pour l’indicateur, afin de déterminer le résultat final par espèce et par Région. Les évaluations des espèces d’eau profonde sont réalisées uniquement pour le banc de Porcupine, dans Atlantique au large, à partir d'une seule étude, si bien qu’aucune intégration n’est entreprise pour ces espèces. Pour intégrer les résultats, on utilise une méthode probabiliste d'« intégration binomiale », dans laquelle chaque étude est considérée comme un indicateur égal du changement de la population de l’espèce (Ligne directrice du CEMP).
Un résultat supplémentaire, dit « mitigé », a été défini pour les quelques cas d’intégration régionale d'études ayant produit des preuves significatives d’augmentations ainsi que de diminutions. On considère qu'il s'agit d'un résultat ne prouvant ni la présence d’une population « en rétablissement », ni la présence d’une population « en déclin ». De même, « mitigé » diffère de « stable », car la stabilité signifie que, globalement, il n'y a eu ni une augmentation significative ni une diminution significative, contrairement à une situation où il existe des preuves de ces deux résultats. Lorsque le résultat « mitigé » de l’intégration est comparé au seuil d’évaluation (voir la section Seuils (Rétablissement et pas de nouveau déclin), le résultat est « Non atteint » aussi bien pour le seuil « Rétablissement » que pour le seuil « pas de nouveau déclin ».
Résultats
Un grand nombre (56), mais pas la totalité, des populations des espèces évaluées (114 au total) ont atteint le seuil primaire et sont en rétablissement à long terme (Figure 1), et la majorité des populations évaluées (93) ont atteint le seuil secondaire et ne sont plus en déclin (elles sont stables ou en rétablissement à long terme). Néanmoins, 21 populations des espèces évaluées n’ont atteint aucun des deux objectifs d’évaluation, et se sont avérées être en déclin (ou ont obtenu des résultats mitigés, des augmentations ainsi que des diminutions ayant été détectées) à long terme (Figure 1 et Tableau 1 et Tableau 2). De plus, il y a encore 87 populations d’espèces sensibles pour lesquelles on a obtenu des résultats d’évaluation inconnus (pas assez de données), ou qui n’ont pas été évaluées du tout (Pas de données disponibles).
Intégration et réalisation des objectifs dans les Régions d’OSPAR
Rétablissement
Prévention de la poursuite du déclin
Figure 1 : Récapitulation des résultats intégrés des évaluations (atteint ou non atteint) pour deux objectifs d’évaluation : (à gauche) les populations d’espèces sont en rétablissement à long terme et (à droite) les populations d’espèces ne sont plus en déclin (soit stables, soit en rétablissement à long terme), par Région d'OSPAR (BBIC = Golfe de Gascogne et côte ibérique, CS = Mers celtiques, WA = Atlantique au large, GNS = Mer du Nord au sens large). Les résultats pour les espèces d’eau profonde (DPSEA) proviennent de la seule étude menée en eaux profondes sur le banc de Porcupine dans l'Atlantique au large (WASpaOT3). Résultat inconnu = espèce pour laquelle on ne dispose pas de suffisamment de données pour réaliser une évaluation par rapport aux seuils. Pas de données = espèce présente dans une Région, mais pas de données disponibles.
Dix espèces ont atteint l’objectif primaire de rétablissement, aussi bien dans les évaluations à long terme que dans les évaluations à court terme, dans plusieurs Régions (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3 et Tableau 4) : Conger conger (Régions II, III et IV), Helicolenus dactylopterus (Régions II, III, IV et V), Leucoraja circularis (Régions IV et V), Lophius budegassa (Régions II et III), Mustelus spp (Régions II, III et IV), Phycis blennoides (Régions IV et V), Raja brachyura (Régions II et III), Raja clavata (Régions II, III et IV), Raja montagui (Régions II, III et IV), et Scyliorhinus canicular (Régions II, III et IV).
En outre, des populations étaient en rétablissement aussi bien à court terme qu'à long terme dans les Régions suivantes : Lophius piscatorius et Raja undulata dans la Région II ; Dipturus spp et Galeorhinus galeus dans la Région III ; Scyliorhinus stellaris dans la Région III ; Alosa spp., Dipturus oxyrinchus, Sparus aurata et Torpedo marmorata dans la Région IV ; Leucoraja fullonica et Molva macrophthalma dans la Région V. En outre, quatre espèces d’eau profonde étaient en rétablissement aussi bien à long terme qu'à court terme, nommément : Dipturus nidarosiensis, Galeus spp., Scymnodon ringens et Synaphobranchus kaupii (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3 et Tableau 4). Une population d’une espèce se trouve dans une zone définie (basée sur la zone couverte par les relevés) ; lorsque l’évaluation fait référence à une espèce, cela signifie pour plusieurs populations ou dans l’ensemble de la zone maritime d'OSPAR.
Dix populations (de 9 espèces) qui n’ont atteint aucun des seuils d’évaluation à long terme présentent également des signes de déclin récent de la population (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3 et Tableau 4) : Amblyraja radiata (Région II), Anarhichas lupus (Région V), Brama brama (Région V), Conger conger (Région V), Cyclopterus lumpus (Régions II et III), Molva molva (Région IV), Molva macrophthalma (Région III) et Pollachius pollachius (Région II) et l'espèce d’eau profonde Mora moro, dans le banc de Porcupine (Région V). Parmi celles-ci, il est à noter que Cyclopterus lumpus est en déclin dans plus d’une Région.
Pour cette évaluation, le niveau de confiance dans la méthodologie améliorée est modéré et le niveau de confiance dans les données est élevé.
Tableau 1 : Résultats des évaluations des espèces (atteint ou non atteint) pour deux objectifs d’évaluation : (à gauche) les espèces sont en rétablissement à long terme et (à droite) les espèces ne sont plus en déclin (soit stables, soit en rétablissement à long terme), par Région d'OSPAR (BBIC = Golfe de Gascogne et côte ibérique, CS = Mers celtiques, WA = Atlantique au large, GNS = Mer du Nord au sens large). Les résultats pour les espèces d’eau profonde (DPSEA) proviennent de la seule étude menée en eaux profondes sur le banc de Porcupine dans l'Atlantique au large (WASpaOT3). Résultat inconnu = espèce pour laquelle on ne dispose pas de suffisamment de données pour réaliser une évaluation par rapport aux seuils. Pas de données = espèce considérée comme présente dans une Région, mais pas de données disponibles.
Résultat :
Atteint | Non atteint | Inconnu | Pas de données |
Réalisation des objectifs à long terme d’OSPAR | ||||||||||
Rétablissement | Prévention de la poursuite du déclin | |||||||||
Golfe de Gascogne et côte ibérique | Mers celtiques | Espèces d’eau profonde | Mer du Nord au sens large | Atlantique au large | Golfe de Gascogne et côte ibérique | Mers celtiques | Espèces d’eau profonde | Mer du Nord au sens large | Atlantique au large | |
Acipenser oxyrinchus | ||||||||||
Acipenser spp. | ||||||||||
Acipenser sturio | ||||||||||
Alopias spp. | ||||||||||
Alopias superciliosus | ||||||||||
Alopias vulpinus | ||||||||||
Alosa spp. | ||||||||||
Amblyraja radiata | ||||||||||
Anarhichas denticulatus | ||||||||||
Anarhichas lupus | ||||||||||
Anarhichas minor | ||||||||||
Anguilla anguilla | ||||||||||
Argyrosomus regius | ||||||||||
Brama brama | ||||||||||
Carcharhinus falciformis | ||||||||||
Carcharhinus longimanus | ||||||||||
Carcharodon carcharias | ||||||||||
Cetorhinus maximus | ||||||||||
Chelidonichthys lucerna | ||||||||||
Chimaera monstrosa | ||||||||||
Conger conger | ||||||||||
Coregonus spp. | ||||||||||
Cyclopterus lumpus | ||||||||||
Dalatias licha | ||||||||||
Dasyatis pastinaca | ||||||||||
Deania calcea | ||||||||||
Dentex dentex | ||||||||||
Dicentrarchus punctatus | ||||||||||
Dipturus nidarosiensis | ||||||||||
Dipturus oxyrinchus | ||||||||||
Dipturus spp. | ||||||||||
Ephippion guttifer | ||||||||||
Epigonus telescopus | ||||||||||
Epinephelus marginatus | ||||||||||
Etmopterus spinax | ||||||||||
Gadus morhua | ||||||||||
Galeorhinus galeus | ||||||||||
Galeus spp. | ||||||||||
Gymnura altavela | ||||||||||
Helicolenus dactylopterus | ||||||||||
Hexanchus griseus | ||||||||||
Hippocampus | ||||||||||
Hippoglossus hippoglossus | ||||||||||
Hydrolagus mirabilis | ||||||||||
Isurus paucus | ||||||||||
Labrus bergylta | ||||||||||
Lampetra fluviatilis | ||||||||||
Lepidorhombus whiffiagonis | ||||||||||
Leucoraja circularis | ||||||||||
Leucoraja fullonica | ||||||||||
Leucoraja naevus | ||||||||||
Lophius budegassa | ||||||||||
Lophius piscatorius | ||||||||||
Manta spp. | ||||||||||
Mobula birostris | ||||||||||
Mobula mobular | ||||||||||
Mobula spp. | ||||||||||
Mola mola | ||||||||||
Molva macrophthalma | ||||||||||
Molva molva | ||||||||||
Mora moro | ||||||||||
Mustelus spp. | ||||||||||
Myliobatis aquila | ||||||||||
Petromyzon marinus | ||||||||||
Phycis blennoides | ||||||||||
Pollachius pollachius | ||||||||||
Pollachius virens | ||||||||||
Polyprion americanus | ||||||||||
Pomatomus saltatrix | ||||||||||
Raja brachyura | ||||||||||
Raja clavata | ||||||||||
Raja microocellata | ||||||||||
Raja montagui | ||||||||||
Raja undulata | ||||||||||
Salmo trutta trutta | ||||||||||
Sciaena umbra | ||||||||||
Scophthalmus maximus | ||||||||||
Scophthalmus rhombus | ||||||||||
Scorpaena scrofa | ||||||||||
Scyliorhinus canicula | ||||||||||
Scyliorhinus stellaris | ||||||||||
Scymnodon ringens | ||||||||||
Sebastes spp. | ||||||||||
Sebastes viviparus | ||||||||||
Sparus aurata | ||||||||||
Sphyrna zygaena | ||||||||||
Sphyrnidae | ||||||||||
Squatina squatina | ||||||||||
Synaphobranchus kaupii | ||||||||||
Tetronarce nobiliana | ||||||||||
Torpedo marmorata | ||||||||||
Trachyrincus scabrus | ||||||||||
Umbrina cirrosa | ||||||||||
Zoarces viviparus |
Tableau 2 : Résultats des évaluations intégrés à l'échelle régionale pour chaque espèce (BBIC = Golfe de Gascogne et côte ibérique, CS = Mers celtiques, WA = Atlantique au large, GNS = Mer du Nord au sens large). Les résultats pour les espèces d’eau profonde (DPSEA) proviennent de l'étude menée en eaux profondes sur le banc de Porcupine dans l'Atlantique au large (WASpaOT3). Les résultats sont évalués pour la période de référence à long terme, afin de déterminer si les objectifs de l’indicateur sont atteints (à gauche), et pour la période de référence à court terme (à droite), afin d'indiquer les endroits où des signes de rétablissement récent ou d’épuisement continu sont en évidence. Résultat inconnu = espèce pour laquelle on ne dispose pas de suffisamment de données pour réaliser une évaluation par rapport aux seuils. Pas de données = espèce considérée comme présente dans une Région, mais pas de données disponibles. Il est à noter que la période de référence à long terme diffère selon l’étude.
Résultat :
En rétablissement | Stable | Mitigé | En déclin | Inconnu | Pas de données |
Résultats intégrés des évaluations | ||||||||||
Long terme | Court terme | |||||||||
Golfe de Gascogne et côte ibérique | Mers celtiques | Espèces d’eau profonde | Mer du Nord au sens large | Atlantique au large | Golfe de Gascogne et côte ibérique | Mers celtiques | Espèces d’eau profonde | Mer du Nord au sens large | Atlantique au large | |
Acipenser oxyrinchus | ||||||||||
Acipenser spp. | ||||||||||
Acipenser sturio | ||||||||||
Alopias spp. | ||||||||||
Alopias superciliosus | ||||||||||
Alopias vulpinus | ||||||||||
Alosa spp. | ||||||||||
Amblyraja radiata | ||||||||||
Anarhichas denticulatus | ||||||||||
Anarhichas lupus | ||||||||||
Anarhichas minor | ||||||||||
Anguilla anguilla | ||||||||||
Argyrosomus regius | ||||||||||
Brama brama | ||||||||||
Carcharhinus falciformis | ||||||||||
Carcharhinus longimanus | ||||||||||
Carcharodon carcharias | ||||||||||
Cetorhinus maximus | ||||||||||
Chelidonichthys lucerna | ||||||||||
Chimaera monstrosa | ||||||||||
Conger conger | ||||||||||
Coregonus spp. | ||||||||||
Cyclopterus lumpus | ||||||||||
Dalatias licha | ||||||||||
Dasyatis pastinaca | ||||||||||
Deania calcea | ||||||||||
Dentex dentex | ||||||||||
Dicentrarchus punctatus | ||||||||||
Dipturus nidarosiensis | ||||||||||
Dipturus oxyrinchus | ||||||||||
Dipturus spp. | ||||||||||
Ephippion guttifer | ||||||||||
Epigonus telescopus | ||||||||||
Epinephelus marginatus | ||||||||||
Etmopterus spinax | ||||||||||
Gadus morhua | ||||||||||
Galeorhinus galeus | ||||||||||
Galeus spp. | ||||||||||
Gymnura altavela | ||||||||||
Helicolenus dactylopterus | ||||||||||
Hexanchus griseus | ||||||||||
Hippocampus | ||||||||||
Hippoglossus hippoglossus | ||||||||||
Hydrolagus mirabilis | ||||||||||
Isurus paucus | ||||||||||
Labrus bergylta | ||||||||||
Lampetra fluviatilis | ||||||||||
Lepidorhombus whiffiagonis | ||||||||||
Leucoraja circularis | ||||||||||
Leucoraja fullonica | ||||||||||
Leucoraja naevus | ||||||||||
Lophius budegassa | ||||||||||
Lophius piscatorius | ||||||||||
Manta spp. | ||||||||||
Mobula birostris | ||||||||||
Mobula mobular | ||||||||||
Mobula spp. | ||||||||||
Mola mola | ||||||||||
Molva macrophthalma | ||||||||||
Molva molva | ||||||||||
Mora moro | ||||||||||
Mustelus spp. | ||||||||||
Myliobatis aquila | ||||||||||
Petromyzon marinus | ||||||||||
Phycis blennoides | ||||||||||
Pollachius pollachius | ||||||||||
Pollachius virens | ||||||||||
Polyprion americanus | ||||||||||
Pomatomus saltatrix | ||||||||||
Raja brachyura | ||||||||||
Raja clavata | ||||||||||
Raja microocellata | ||||||||||
Raja montagui | ||||||||||
Raja undulata | ||||||||||
Salmo trutta trutta | ||||||||||
Sciaena umbra | ||||||||||
Scophthalmus maximus | ||||||||||
Scophthalmus rhombus | ||||||||||
Scorpaena scrofa | ||||||||||
Scyliorhinus canicula | ||||||||||
Scyliorhinus stellaris | ||||||||||
Scymnodon ringens | ||||||||||
Sebastes spp. | ||||||||||
Sebastes viviparus | ||||||||||
Sparus aurata | ||||||||||
Sphyrna zygaena | ||||||||||
Sphyrnidae | ||||||||||
Squatina squatina | ||||||||||
Synaphobranchus kaupii | ||||||||||
Tetronarce nobiliana | ||||||||||
Torpedo marmorata | ||||||||||
Trachyrincus scabrus | ||||||||||
Umbrina cirrosa | ||||||||||
Zoarces viviparus |
Tableau 3 : Résultats des évaluations à long terme des espèces pour chaque étude, par Région d'OSPAR (BBIC = Golfe de Gascogne et côte ibérique, CS = Mers celtiques, WA = Atlantique au large, GNS = Mer du Nord au sens large). Les résultats pour les espèces d’eau profonde (DPSEA) proviennent de l'étude menée en eaux profondes sur le banc de Porcupine dans l'Atlantique au large (WASpaOT3). Résultat inconnu = espèce pour laquelle on ne dispose pas de suffisamment de données pour réaliser une évaluation par rapport aux seuils. Pas de données = espèce considérée comme présente dans une Région, mais pas de données disponibles. Il est à noter que la période de référence à long terme diffère selon l’étude.
Résultat :
En rétablissement | Stable | En déclin | Inconnu | Non évaluée |
Golfe de Gascogne et côte ibérique | Mers celtiques | Deep- sea species | Greater North Sea | Wider Atlantic | |||||||||||||||||||||
BBIC | BBIC | BBIC | BBIC | BBIC | BBIC | CS | CS | CS | CS | CS | CS | CS | CS | WA | GNS | GNS | GNS | GNS | GNS | GNS | GNS | GNS | WA | WA | |
Acipenser oxyrinchus | |||||||||||||||||||||||||
Acipenser spp. | |||||||||||||||||||||||||
Acipenser sturio | |||||||||||||||||||||||||
Alopias spp. | |||||||||||||||||||||||||
Alopias superciliosus | |||||||||||||||||||||||||
Alopias vulpinus | |||||||||||||||||||||||||
Alosa spp. | |||||||||||||||||||||||||
Amblyraja radiata | |||||||||||||||||||||||||
Anarhichas denticulatus | |||||||||||||||||||||||||
Anarhichas lupus | |||||||||||||||||||||||||
Anarhichas minor | |||||||||||||||||||||||||
Anguilla anguilla | |||||||||||||||||||||||||
Argyrosomus regius | |||||||||||||||||||||||||
Brama brama | |||||||||||||||||||||||||
Carcharhinus falciformis | |||||||||||||||||||||||||
Carcharhinus longimanus | |||||||||||||||||||||||||
Carcharodon carcharias | |||||||||||||||||||||||||
Cetorhinus maximus | |||||||||||||||||||||||||
Chelidonichthys lucerna | |||||||||||||||||||||||||
Chimaera monstrosa | |||||||||||||||||||||||||
Conger conger | |||||||||||||||||||||||||
Coregonus spp. | |||||||||||||||||||||||||
Cyclopterus lumpus | |||||||||||||||||||||||||
Dalatias licha | |||||||||||||||||||||||||
Dasyatis pastinaca | |||||||||||||||||||||||||
Deania calcea | |||||||||||||||||||||||||
Dentex dentex | |||||||||||||||||||||||||
Dicentrarchus punctatus | |||||||||||||||||||||||||
Dipturus nidarosiensis | |||||||||||||||||||||||||
Dipturus oxyrinchus | |||||||||||||||||||||||||
Dipturus spp. | |||||||||||||||||||||||||
Ephippion guttifer | |||||||||||||||||||||||||
Epigonus telescopus | |||||||||||||||||||||||||
Epinephelus marginatus | |||||||||||||||||||||||||
Etmopterus spinax | |||||||||||||||||||||||||
Gadus morhua | |||||||||||||||||||||||||
Galeorhinus galeus | |||||||||||||||||||||||||
Galeus spp. | |||||||||||||||||||||||||
Gymnura altavela | |||||||||||||||||||||||||
Helicolenus dactylopterus | |||||||||||||||||||||||||
Hexanchus griseus | |||||||||||||||||||||||||
Hippocampus | |||||||||||||||||||||||||
Hippoglossus hippoglossus | |||||||||||||||||||||||||
Hydrolagus mirabilis | |||||||||||||||||||||||||
Isurus paucus | |||||||||||||||||||||||||
Labrus bergylta | |||||||||||||||||||||||||
Lampetra fluviatilis | |||||||||||||||||||||||||
Lepidorhombus whiffiagonis | |||||||||||||||||||||||||
Leucoraja circularis | |||||||||||||||||||||||||
Leucoraja fullonica | |||||||||||||||||||||||||
Leucoraja naevus | |||||||||||||||||||||||||
Lophius budegassa | |||||||||||||||||||||||||
Lophius piscatorius | |||||||||||||||||||||||||
Manta spp. | |||||||||||||||||||||||||
Mobula birostris | |||||||||||||||||||||||||
Mobula mobular | |||||||||||||||||||||||||
Mobula spp. | |||||||||||||||||||||||||
Mola mola | |||||||||||||||||||||||||
Molva macrophthalma | |||||||||||||||||||||||||
Molva molva | |||||||||||||||||||||||||
Mora moro | |||||||||||||||||||||||||
Mustelus spp. | |||||||||||||||||||||||||
Myliobatis aquila | |||||||||||||||||||||||||
Petromyzon marinus | |||||||||||||||||||||||||
Phycis blennoides | |||||||||||||||||||||||||
Pollachius pollachius | |||||||||||||||||||||||||
Pollachius virens | |||||||||||||||||||||||||
Polyprion americanus | |||||||||||||||||||||||||
Pomatomus saltatrix | |||||||||||||||||||||||||
Raja brachyura | |||||||||||||||||||||||||
Raja clavata | |||||||||||||||||||||||||
Raja microocellata | |||||||||||||||||||||||||
Raja montagui | |||||||||||||||||||||||||
Raja undulata | |||||||||||||||||||||||||
Salmo trutta trutta | |||||||||||||||||||||||||
Sciaena umbra | |||||||||||||||||||||||||
Scophthalmus maximus | |||||||||||||||||||||||||
Scophthalmus rhombus | |||||||||||||||||||||||||
Scorpaena scrofa | |||||||||||||||||||||||||
Scyliorhinus canicula | |||||||||||||||||||||||||
Scyliorhinus stellaris | |||||||||||||||||||||||||
Scymnodon ringens | |||||||||||||||||||||||||
Sebastes spp. | |||||||||||||||||||||||||
Sebastes viviparus | |||||||||||||||||||||||||
Sparus aurata | |||||||||||||||||||||||||
Sphyrna zygaena | |||||||||||||||||||||||||
Sphyrnidae | |||||||||||||||||||||||||
Squatina squatina | |||||||||||||||||||||||||
Synaphobranchus kaupii | |||||||||||||||||||||||||
Tetronarce nobiliana | |||||||||||||||||||||||||
Torpedo marmorata | |||||||||||||||||||||||||
Trachyrincus scabrus | |||||||||||||||||||||||||
Umbrina cirrosa | |||||||||||||||||||||||||
Zoarces viviparus |
Tableau 4 : Les résultats à court terme sont temporellement cohérents d’une étude à l’autre et peuvent indiquer les endroits où des signes de rétablissement récent ou d’épuisement continu sont en évidence. Résultats des évaluations à court terme des espèces pour chaque étude, par Région d'OSPAR (BBIC = Golfe de Gascogne et côte ibérique, CS = Mers celtiques, WA = Atlantique au large, GNS = Mer du Nord au sens large). Les résultats pour les espèces d’eau profonde (DPSEA) proviennent de l'étude menée en eaux profondes sur le banc de Porcupine dans l'Atlantique au large (WASpaOT3).
Résultat:
En rétablissement | Stable | En déclin | Inconnu | Non évaluée |
Golfe de Gascogne | Mers celtiques | Espèces d’eau profonde | Mer du Nord | Atlantique au large | |||||||||||||||||||||
BBIC Fra BT4 | BBIC Fra OT4 | BBIC nSpa OT4 | BBIC Por OT4 | BBIC sSpa OT1 | BBIC sSpa OT4 | CS Eng BT3 | CS Eng BT3 _Bch | CS Fra OT4 | CS Ire OT4 | CS NIr OT1 | CS NIr OT4 | CS Sco OT1 inchist | CS Sco OT4 inchist | WA Spa OT3 | GNS Bel BT3 | GNS Eng BT3 | GNS Fra OT4 | GNS Ger BT3 | GNS Int OT1 | GNS Int OT1 _ch | GNS Int OT3 | GNS Net BT3 | WA Sco OT3 inchist | WA Spa OT3 | |
Acipenser oxyrinchus | |||||||||||||||||||||||||
Acipenser spp. | |||||||||||||||||||||||||
Acipenser sturio | |||||||||||||||||||||||||
Alopias spp. | |||||||||||||||||||||||||
Alopias superciliosus | |||||||||||||||||||||||||
Alopias vulpinus | |||||||||||||||||||||||||
Alosa spp. | |||||||||||||||||||||||||
Amblyraja radiata | |||||||||||||||||||||||||
Anarhichas denticulatus | |||||||||||||||||||||||||
Anarhichas lupus | |||||||||||||||||||||||||
Anarhichas minor | |||||||||||||||||||||||||
Anguilla anguilla | |||||||||||||||||||||||||
Argyrosomus regius | |||||||||||||||||||||||||
Brama brama | |||||||||||||||||||||||||
Carcharhinus falciformis | |||||||||||||||||||||||||
Carcharhinus longimanus | |||||||||||||||||||||||||
Carcharodon carcharias | |||||||||||||||||||||||||
Cetorhinus maximus | |||||||||||||||||||||||||
Chelidonichthys lucerna | |||||||||||||||||||||||||
Chimaera monstrosa | |||||||||||||||||||||||||
Conger conger | |||||||||||||||||||||||||
Coregonus spp. | |||||||||||||||||||||||||
Cyclopterus lumpus | |||||||||||||||||||||||||
Dalatias licha | |||||||||||||||||||||||||
Dasyatis pastinaca | |||||||||||||||||||||||||
Deania calcea | |||||||||||||||||||||||||
Dentex dentex | |||||||||||||||||||||||||
Dicentrarchus punctatus | |||||||||||||||||||||||||
Dipturus nidarosiensis | |||||||||||||||||||||||||
Dipturus oxyrinchus | |||||||||||||||||||||||||
Dipturus spp. | |||||||||||||||||||||||||
Ephippion guttifer | |||||||||||||||||||||||||
Epigonus telescopus | |||||||||||||||||||||||||
Epinephelus marginatus | |||||||||||||||||||||||||
Etmopterus spinax | |||||||||||||||||||||||||
Gadus morhua | |||||||||||||||||||||||||
Galeorhinus galeus | |||||||||||||||||||||||||
Galeus spp. | |||||||||||||||||||||||||
Gymnura altavela | |||||||||||||||||||||||||
Helicolenus dactylopterus | |||||||||||||||||||||||||
Hexanchus griseus | |||||||||||||||||||||||||
Hippocampus | |||||||||||||||||||||||||
Hippoglossus hippoglossus | |||||||||||||||||||||||||
Hydrolagus mirabilis | |||||||||||||||||||||||||
Isurus paucus | |||||||||||||||||||||||||
Labrus bergylta | |||||||||||||||||||||||||
Lampetra fluviatilis | |||||||||||||||||||||||||
Lepidorhombus whiffiagonis | |||||||||||||||||||||||||
Leucoraja circularis | |||||||||||||||||||||||||
Leucoraja fullonica | |||||||||||||||||||||||||
Leucoraja naevus | |||||||||||||||||||||||||
Lophius budegassa | |||||||||||||||||||||||||
Lophius piscatorius | |||||||||||||||||||||||||
Manta spp. | |||||||||||||||||||||||||
Mobula birostris | |||||||||||||||||||||||||
Mobula mobular | |||||||||||||||||||||||||
Mobula spp. | |||||||||||||||||||||||||
Mola mola | |||||||||||||||||||||||||
Molva macrophthalma | |||||||||||||||||||||||||
Molva molva | |||||||||||||||||||||||||
Mora moro | |||||||||||||||||||||||||
Mustelus spp. | |||||||||||||||||||||||||
Myliobatis aquila | |||||||||||||||||||||||||
Petromyzon marinus | |||||||||||||||||||||||||
Phycis blennoides | |||||||||||||||||||||||||
Pollachius pollachius | |||||||||||||||||||||||||
Pollachius virens | |||||||||||||||||||||||||
Polyprion americanus | |||||||||||||||||||||||||
Pomatomus saltatrix | |||||||||||||||||||||||||
Raja brachyura | |||||||||||||||||||||||||
Raja clavata | |||||||||||||||||||||||||
Raja microocellata | |||||||||||||||||||||||||
Raja montagui | |||||||||||||||||||||||||
Raja undulata | |||||||||||||||||||||||||
Salmo trutta trutta | |||||||||||||||||||||||||
Sciaena umbra | |||||||||||||||||||||||||
Scophthalmus maximus | |||||||||||||||||||||||||
Scophthalmus rhombus | |||||||||||||||||||||||||
Scorpaena scrofa | |||||||||||||||||||||||||
Scyliorhinus canicula | |||||||||||||||||||||||||
Scyliorhinus stellaris | |||||||||||||||||||||||||
Scymnodon ringens | |||||||||||||||||||||||||
Sebastes spp. | |||||||||||||||||||||||||
Sebastes viviparus | |||||||||||||||||||||||||
Sparus aurata | |||||||||||||||||||||||||
Sphyrna zygaena | |||||||||||||||||||||||||
Sphyrnidae | |||||||||||||||||||||||||
Squatina squatina | |||||||||||||||||||||||||
Synaphobranchus kaupii | |||||||||||||||||||||||||
Tetronarce nobiliana | |||||||||||||||||||||||||
Torpedo marmorata | |||||||||||||||||||||||||
Trachyrincus scabrus | |||||||||||||||||||||||||
Umbrina cirrosa | |||||||||||||||||||||||||
Zoarces viviparus |
Étude - légende :
| Présence – légende : |
Carte à long terme :
Long-term status of Acipenser Sturio (https://odims.ospar.org/long-term-acipenser-sturio)
Long-term status of Alosa (https://odims.ospar.org/long-term-alosa)
Long-term status of Alopias Vulpinus (https://odims.ospar.org/long-term-alopias-vulpinus)
Long-term status of Amblyraja Radiata (https://odims.ospar.org/long-term-amblyraja-radiata)
Long-term status of Anarhichas Lupus (https://odims.ospar.org/long-term-anarhichas-lupus)
Long-term status of Anarhichas Minor (https://odims.ospar.org/long-term-anarhichas-minor)
Long-term status of Anguilla Anguilla (https://odims.ospar.org/long-term-anguilla-anguilla)
Long-term status of Argyrosomus Regius (https://odims.ospar.org/long-term-argyrosomus-regius)
Long-term status of Brama Brama (https://odims.ospar.org/long-term-brama-brama)
Long-term status of Cetorhinus Maximus (https://odims.ospar.org/long-term-centorhinus-maximus)
Long-term status of Chelidonichthys Lucerna (https://odims.ospar.org/long-term-chelidonichthys-lucerna)
Long-term status of Chimaera Monstrosa (https://odims.ospar.org/long-term-chimaera-monstrosa)
Long-term status of Conger Conger (https://odims.ospar.org/long-term-conger-conger)
Long-term status of Cyclopterus Lumpus (https://odims.ospar.org/long-term-cyclopterus-lumpus)
Long-term status of Dalatias Licha (https://odims.ospar.org/long-term-dalatias-licha)
Long-term status of Dasyatis Pastinaca (https://odims.ospar.org/long-term-dasyatis-pastinaca)
Long-term status of Deania Calcea (https://odims.ospar.org/long-term-deania-calcea)
Long-term status of Dicentrarchus Punctatus (https://odims.ospar.org/long-term-dicentrarchus-punctatus)
Long-term status of Dipturus (https://odims.ospar.org/long-term-dipturus)
Long-term status of Dipturus Nidarosiensis (https://odims.ospar.org/long-term-dipturus-nidarosiensis)
Long-term status of Dipturus Oxyrinchus (https://odims.ospar.org/long-term-dipturus-oxyrinchus)
Long-term status of Epigonus Telescopus (https://odims.ospar.org/long-term-epigonus-telescopus)
Long-term status of Etmopterus Spinax (https://odims.ospar.org/long-term-etmopterus-spinax)
Long-term status of Gadus Morhua (https://odims.ospar.org/long-term-gadus-morhua)
Long-term status of Galeorhinus Galeus (https://odims.ospar.org/long-term-galeorhinus-galeus)
Long-term status of Galeus (https://odims.ospar.org/long-term-galeus)
Long-term status of Helicolenus Dactylopterus (https://odims.ospar.org/long-term-helicolenus-dactylopterus)
Long-term status of Hexanchus Griseus (https://odims.ospar.org/long-term-hexanchus-griseus)
Long-term status of Hippoglossus Hippoglossus (https://odims.ospar.org/long-term-hippoglossus-hippoglossus)
Long-term status of Hydrolagus Mirabilis (https://odims.ospar.org/long-term-hydrolagus-mirabilis)
Long-term status of Labrus Bergylta (https://odims.ospar.org/long-term-labrus-bergylta)
Long-term status of Lampetra Fluviatilis (https://odims.ospar.org/long-term-lampetra-fluviatilis)
Long-term status of Lepidorhombus Whiffiagonis (https://odims.ospar.org/long-term-lepidorhombus-whiffiagonis)
Long-term status of Leucoraja Circularis (https://odims.ospar.org/long-term-leucoraja-circularis)
Long-term status of Leucoraja Fullonica (https://odims.ospar.org/long-term-leucoraja-fullonica)
Long-term status of Leucoraja Naevus (https://odims.ospar.org/long-term-leucoraja-naevus)
Long-term status of Lophius Budegassa (https://odims.ospar.org/long-term-lophius-budegassa)
Long-term status of Lophius Piscatorius (https://odims.ospar.org/long-term-lophius-piscatorius)
Long-term status of Mola Mola (https://odims.ospar.org/long-term-mola-mola)
Long-term status of Molva Macrophthalma (https://odims.ospar.org/long-term-molva-macrophthalma)
Long-term status of Molva Molva (https://odims.ospar.org/long-term-molva-molva)
Long-term status of Mora Moro (https://odims.ospar.org/long-term-mora-moro)
Long-term status of Mustelus (https://odims.ospar.org/long-term-mustelus)
Long-term status of Myliobatis Aquila (https://odims.ospar.org/long-term-myliobatis-aquila)
Long-term status of Petromyzon Marinus (https://odims.ospar.org/long-term-petromyzon-marinus)
Long-term status of Phycis Blennoides (https://odims.ospar.org/long-term-phycis-blennoides)
Long-term status of Pollachius Pollachius (https://odims.ospar.org/long-term-pollachius-pollachius)
Long-term status of Pollachius Virens (https://odims.ospar.org/long-term-pollachius-virens)
Long-term status of Polyprion Americanus (https://odims.ospar.org/long-term-polyprion-americanus)
Long-term status of Pomatomus Saltatrix (https://odims.ospar.org/long-term-pomatomus-saltatrix)
Long-term status of Raja Brachyura (https://odims.ospar.org/long-term-raja-brachyura)
Long-term status of Raja Clavata (https://odims.ospar.org/long-term-raja-clavata)
Long-term status of Raja Microocellata (https://odims.ospar.org/long-term-raja-microocellata)
Long-term status of Raja Montagui (https://odims.ospar.org/long-term-raja-montagui)
Long-term status of Raja Undulata (https://odims.ospar.org/long-term-raja-undulata)
Long-term status of Salmo Trutta Trutta (https://odims.ospar.org/long-term-salmo-trutta-trutta)
Long-term status of Scophthalmus Maximus (https://odims.ospar.org/long-term-scophthalmus-maximus)
Long-term status of Scophthalmus Rhombus (https://odims.ospar.org/long-term-scophthalmus-rhombus)
Long-term status of Scorpaena Scrofa (https://odims.ospar.org/long-term-scorpaena-scrofa)
Long-term status of Scyliorhinus Canicula (https://odims.ospar.org/long-term-scyliorhinus-canicula)
Long-term status of Scyliorhinus Stellaris (https://odims.ospar.org/long-term-scyliorhinus-stellaris)
Long-term status of Scymnodon Ringens (https://odims.ospar.org/long-term-scymnodon-ringens)
Long-term status of Sebastes (https://odims.ospar.org/long-term-sebastes)
Long-term status of Sebastes Viviparus (https://odims.ospar.org/long-term-sebastes-viviparus)
Long-term status of Sparus Aurata (https://odims.ospar.org/long-term-sparus-aurata)
Long-term status of Synaphobranchus Kaupii (https://odims.ospar.org/long-term-synaphobranchus-kaupii)
Long-term status of Tetronarce Nobiliana (https://odims.ospar.org/long-term-tetronarce-nobiliana)
Long-term status of Torpedo Marmorata (https://odims.ospar.org/long-term-torpedo-marmorata)
Long-term status of Trachyrincus Scabrus (https://odims.ospar.org/long-term-trachyrincus-scabrus)
Long-term status of Zoarces Viviparus (https://odims.ospar.org/long-term-zoarces-viviparus)
Carte à court terme :
Short-term status of Acipenser Sturio (https://odims.ospar.org/long-term-acipenser-sturio)
Short-term status of Alosa (https://odims.ospar.org/short-term-alosa)
Short-term status of Alopias Vulpinus (https://odims.ospar.org/long-term-alopias-vulpinus)
Short-term status of Amblyraja Radiata (https://odims.ospar.org/short-term-amblyraja-radiata)
Short-term status of Anarhichas Lupus (https://odims.ospar.org/short-term-anarhichas-lupus)
Short-term status of Anarhichas Minor (https://odims.ospar.org/short-term-anarhichas-minor)
Short-term status of Anguilla Anguilla (https://odims.ospar.org/short-term-anguilla-anguilla)
Short-term status of Argyrosomus Regius (https://odims.ospar.org/short-term-argyrosomus-regius)
Short-term status of Brama Brama (https://odims.ospar.org/short-term-brama-brama)
Short-term status of Cetorhinus Maximus (https://odims.ospar.org/short-term-centorhinus-maximus)
Short-term status of Chelidonichthys Lucerna (https://odims.ospar.org/long-term-chelidonichthys-lucerna)
Short-term status of Chimaera Monstrosa (https://odims.ospar.org/short-term-chimaera-monstrosa)
Short-term status of Conger Conger (https://odims.ospar.org/short-term-conger-conger)
Short-term status of Cyclopterus Lumpus (https://odims.ospar.org/short-term-cyclopterus-lumpus)
Short-term status of Dalatias Licha (https://odims.ospar.org/short-term-dalatias-licha)
Short-term status of Dasyatis Pastinaca (https://odims.ospar.org/short-term-dasyatis-pastinaca)
Short-term status of Deania Calcea (https://odims.ospar.org/short-term-deania-calcea)
Short-term status of Dicentrarchus Punctatus (https://odims.ospar.org/short-term-dicentrarchus-punctatus)
Short-term status of Dipturus (https://odims.ospar.org/short-term-dipturus)
Short-term status of Dipturus Nidarosiensis (https://odims.ospar.org/short-term-dipturus-nidarosiensis)
Short-term status of Dipturus Oxyrinchus (https://odims.ospar.org/short-term-dipturus-oxyrinchus)
Short-term status of Epigonus Telescopus (https://odims.ospar.org/short-term-epigonus-telescopus)
Short-term status of Etmopterus Spinax (https://odims.ospar.org/short-term-etmopterus-spinax)
Short-term status of Gadus Morhua (https://odims.ospar.org/short-term-gadus-morhua)
Short-term status of Galeorhinus Galeus (https://odims.ospar.org/short-term-galeorhinus-galeus)
Short-term status of Galeus (https://odims.ospar.org/short-term-galeus)
Short-term status of Helicolenus Dactylopterus (https://odims.ospar.org/short-term-helicolenus-dactylopterus)
Short-term status of Hexanchus Griseus (https://odims.ospar.org/short-term-hexanchus-griseus)
Short-term status of Hippoglossus Hippoglossus (https://odims.ospar.org/short-term-hippoglossus-hippoglossus)
Short-term status of Hydrolagus Mirabilis (https://odims.ospar.org/short-term-hydrolagus-mirabilis)
Short-term status of Labrus Bergylta (https://odims.ospar.org/short-term-labrus-bergylta)
Short-term status of Lampetra Fluviatilis (https://odims.ospar.org/short-term-lampetra-fluviatilis)
Short-term status of Lepidorhombus Whiffiagonis (https://odims.ospar.org/short-term-lepidorhombus-whiffiagonis)
Short-term status of Leucoraja Circularis (https://odims.ospar.org/short-term-leucoraja-circularis)
Short-term status of Leucoraja Fullonica (https://odims.ospar.org/short-term-leucoraja-fullonica)
Short-term status of Leucoraja Naevus (https://odims.ospar.org/short-term-leucoraja-naevus)
Short-term status of Lophius Budegassa (https://odims.ospar.org/short-term-lophius-budegassa)
Short-term status of Lophius Piscatorius (https://odims.ospar.org/short-term-lophius-piscatorius)
Short-term status of Mola Mola (https://odims.ospar.org/short-term-mola-mola)
Short-term status of Molva Macrophthalma (https://odims.ospar.org/short-term-molva-macrophthalma)
Short-term status of Molva Molva (https://odims.ospar.org/short-term-molva-molva)
Short-term status of Mora Moro (https://odims.ospar.org/short-term-mora-moro)
Short-term status of Mustelus (https://odims.ospar.org/short-term-mustelus)
Short-term status of Myliobatis Aquila (https://odims.ospar.org/short-term-myliobatis-aquila)
Short-term status of Petromyzon Marinus (https://odims.ospar.org/short-term-petromyzon-marinus)
Short-term status of Phycis Blennoides (https://odims.ospar.org/short-term-phycis-blennoides)
Short-term status of Pollachius Pollachius (https://odims.ospar.org/short-term-pollachius-pollachius)
Short-term status of Pollachius Virens (https://odims.ospar.org/short-term-pollachius-virens)
Short-term status of Polyprion Americanus (https://odims.ospar.org/short-term-polyprion-americanus)
Short-term status of Pomatomus Saltatrix (https://odims.ospar.org/short-term-pomatomus-saltatrix)
Short-term status of Raja Brachyura (https://odims.ospar.org/short-term-raja-brachyura)
Short-term status of Raja Clavata (https://odims.ospar.org/short-term-raja-clavata)
Short-term status of Raja Microocellata (https://odims.ospar.org/short-term-raja-microocellata)
Short-term status of Raja Montagui (https://odims.ospar.org/short-term-raja-montagui)
Short-term status of Raja Undulata (https://odims.ospar.org/short-term-raja-undulata)
Short-term status of Salmo Trutta Trutta (https://odims.ospar.org/short-term-salmo-trutta-trutta)
Short-term status of Scophthalmus Maximus (https://odims.ospar.org/short-term-scophthalmus-maximus)
Short-term status of Scophthalmus Rhombus (https://odims.ospar.org/short-term-scophthalmus-rhombus)
Short-term status of Scorpaena Scrofa (https://odims.ospar.org/short-term-scorpaena-scrofa)
Short-term status of Scyliorhinus Canicula (https://odims.ospar.org/short-term-scyliorhinus-canicula)
Short-term status of Scyliorhinus Stellaris (https://odims.ospar.org/short-term-scyliorhinus-stellaris)
Short-term status of Scymnodon Ringens (https://odims.ospar.org/short-term-scymnodon-ringens)
Short-term status of Sebastes (https://odims.ospar.org/short-term-sebastes)
Short-term status of Sebastes Viviparus (https://odims.ospar.org/short-term-sebastes-viviparus)
Short-term status of Sparus Aurata (https://odims.ospar.org/short-term-sparus-aurata)
Short-term status of Synaphobranchus Kaupii (https://odims.ospar.org/short-term-synaphobranchus-kaupii)
Short-term status of Tetronarce Nobiliana (https://odims.ospar.org/short-term-tetronarce-nobiliana)
Short-term status of Torpedo Marmorata (https://odims.ospar.org/short-term-torpedo-marmorata)
Short-term status of Trachyrincus Scabrus (https://odims.ospar.org/short-term-trachyrincus-scabrus)
Short-term status of Zoarces Viviparus (https://odims.ospar.org/short-term-trachyrincus-scabrus)
Not Assessed
Brosme Brosme (https://odims.ospar.org/not-assessed-brosme-brosme)
Centroscyllium Fabricii (https://odims.ospar.org/not-assessed-centroscyllium-fabricii)
Etmopterus Pusillus (https://odims.ospar.org/not-assessed-etmopterus-pusillus)
Hoplostethus Atlanticus (https://odims.ospar.org/not-assessed-hoplostethus-atlanticus)
Macrourus Berglax (https://odims.ospar.org/not-assessed-macrourus-berglax)
Molva Dypterygia (https://odims.ospar.org/not-assessed-molva-dypterygia)
Rajella Bathyphila (https://odims.ospar.org/not-assessed-rajella-bathyphila)
Rostroraja Alba (https://odims.ospar.org/not-assessed-rostroraja-alba)
Squalidae (https://odims.ospar.org/not-assessed-squalidae)
Not Assessed
Centrophorus Granulosus (https://odims.ospar.org/not-assessed-centrophorus-granulosus)
Coryphaenoides Rupestris (https://odims.ospar.org/not-assessed-coryphaenoides-rupestris)
Galeus Murinus (https://odims.ospar.org/not-assessed-galeus-murinus)
Lamna Nasus (https://odims.ospar.org/not-assessed-lamna-nasus)
Merluccius Merluccius (https://odims.ospar.org/not-assessed-merluccius-merluccius)
Oxynotus Paradoxus (https://odims.ospar.org/not-assessed-oxynotus-paradoxus)
Rajella Fyllae (https://odims.ospar.org/not-assessed-rajella-fyllae)
Somniosus Microcephalus (https://odims.ospar.org/not-assessed-somniosus-microcephalus)
Squalus Acanthias (https://odims.ospar.org/not-assessed-squalus-acanthias)
Les résultats de l’évaluation des populations de chaque espèce sont présentés pour chaque étude et à l’échelle régionale en utilisant la méthode d’intégration binomiale (voir la Figure 1 pour un résumé au niveau régional, Tableau 1 et Tableau 2 pour les résultats détaillés de l’intégration par espèce, et Tableau 3 et Tableau 4 pour les résultats des études individuelles). Pour cette évaluation, une seule étude réalisée à des profondeurs convenant à l'évaluation des espèces d’eau profonde était disponible ; les résultats pour les espèces d’eau profonde reflètent donc uniquement les résultats de cette étude dans l'Atlantique au large (WASpaOT3).
Mer du Nord au sens large (Région II)
Espèces en déclin – seuils primaire et secondaire non atteints
Pour l’ensemble de la Région, Amblyraja radiata, Cyclopterus lumpus et Pollachius pollachius n’ont pas atteint les seuils d’évaluation à long terme ou à court terme et leur occurrence est significativement en déclin (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3 et Tableau 4). À long terme, un résultat mitigé a été obtenu pour Scophthalmus rhombus en raison d'augmentations et de diminutions dans certaines études, cependant à court terme, l’espèce s'est avéré être globalement en déclin. D’autres espèces n’ont pas atteint le seuil d’évaluation à long terme (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3et Tableau 4), à savoir : Leucoraja circularis, avec un changement inconnu à court terme, Alosa spp., présentant des signes de rétablissement à court terme, et la population d’Anguilla anguilla, qui s’est stabilisée à de faibles niveaux à court terme.
Espèces en rétablissement – seuil primaire atteint
Pour l’ensemble de la Région, l'objectif d’évaluation primaire, nommément des espèces en rétablissement, a été atteint aussi bien à long terme qu'à court terme pour : Conger conger, Helicolenus dactylopterus, Lophius budegassa, et Lophius piscatorius, Mustelusspp., Raja brachyura, Raja clavata, Raja montagui, Raja undulata, Scyliorhinus canicula (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3 et Tableau 4).
Parmi d'autres espèces ayant atteint l’objectif primaire à long terme mais en stabilisation à court terme (pas de nouveau déclin) figuraient : Chelidonichthys lucerna, Leucoraja naevus, Phycis blennoides (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3 et Tableau 4). Un rétablissement à long terme, avec toutefois un changement inconnu à court terme, a été mis en évidence pour Spratus aurata.
Signes récents de déclin des populations
On n’a pas observé de poursuite du déclin à court terme.
Signes récents de rétablissement
Des signes de rétablissement récent (Tableau 2 et Tableau 4) ont été observés pour : Alosa spp., Hippoglossus hippoglossus, Salmo trutta trutta, Scyliorhinus stellaris, Sebastes viviparus et Sebastesspp., mais ces espèces n’ont pas atteint l’objectif d’évaluation primaire (aucune preuve de rétablissement à long terme, Tableau 1 et Tableau 2).
Mers celtiques (Région III)
Espèces en déclin – seuils primaire et secondaire non atteints
Pour l’ensemble de la Région, Cyclopterus lumpus, Chelidonichthys lucerne, Molva molva et Molva macrophthalma n’ont pas atteint les seuils d’évaluation à long terme. Parmi celles-ci, Cyclopterus lumpus et Molva macrophthalma ont connu un déclin significatif de leur occurrence à long terme, les déclins des populations s'étant poursuivis récemment (à court terme) (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3 et Tableau 4). Le résultat pour Chelidonichthys lucerne est mitigé à long terme et pour Molva molva, les résultats sont mitigés aussi bien à long terme qu'à court terme, ce qui suggère que des augmentations ainsi que des diminutions ont été observées dans les différentes études.
D’autres espèces n’ont pas atteint les seuils d’évaluation à long terme mais se sont stabilisées à court terme, à savoir : Labrus bergylta, Scophthalmus maximus et Scophthalmus rhombus (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3 et Tableau 4).
Espèces en rétablissement – seuil primaire atteint
Pour l’ensemble de la Région, les seuils d’évaluation primaires, indiquant des espèces en rétablissement, ont été atteints aussi bien à long terme qu'à court terme pour : Conger conger, Dipturusspp., Galeorhinus galeus, Helicolenus dactylopterus, Lophius budegassa, Mustelus spp., Raja brachyura, Raja clavata, Raja montagui, Scyliorhinus canicular et Scyliorhinus stellaris (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3 et Tableau 4). Un rétablissement à long terme de la population, avec une stabilisation à court terme, a également été mis en évidence pour Leucoraja naevus.
Signes récents de déclin des populations
À court terme (Tableau 2 et Tableau 4), des signes de déclin des populations ont été observés pour Pollachius pollachius et Phycis blennoides, toutes deux ayant obtenu un résultat stable à long terme (le seuil d’évaluation secondaire, pas de nouveau déclin, a été atteint Tableau 1, Tableau 2 et Tableau 3).
Signes récents de rétablissement
Des signes récents de rétablissement (Tableau 2 et Tableau 4) ont été observés pour Dipturus oxyrinchus, avec un changement inconnu à long terme (Tableau 1, Tableau 2 et Tableau 3).
Golfe de Gascogne et côte ibérique (Région IV)
Espèces en déclin – seuils primaire et secondaire non atteints
Pour l’ensemble de la Région, Molva macrophthalma et Molva molva n’ont pas atteint les seuils d’évaluation à long terme et leur occurrence est significativement en déclin (Tableau 1, Tableau 2 et Tableau 3). Des signes récents de déclin ont également été observés pour Molva molva, tandis que Molva macrophthalma s’est stabilisée à court terme (Tableau 2 et Tableau 4).
Espèces en rétablissement – seuil primaire atteint
Pour l’ensemble de la Région, l'objectif d’évaluation primaire, nommément des espèces en rétablissement, a été atteint aussi bien à long terme qu'à court terme pour : Alosa spp., Conger conger, Dipturus oxyrinchus, Helicolenus dactylopterus, Leucoraja circularis, Mustelus spp, Phycis blennoides, Raja clavata, Raja montagui, Scyliorhinus canicula, Sparus aurata, et Torpedo marmorata (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3 et Tableau 4).
D'autres espèces ont atteint le seuil primaire à long terme, avec une stabilisation à court terme, nommément : Galeorhinus galeus, Leucoraja fullonica, Leucoraja naevus, Raja undulata et Scorpaena scrofa (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3 et Tableau 4). Pour Chelidonichthys lucerna, un résultat mitigé a été obtenu à court terme, des études ayant indiqué des diminutions ainsi que des augmentations récentes, mais l’espèce a néanmoins atteint le seuil de rétablissement à long terme.
Signes récents de déclin des populations
On n’a pas vu de poursuite récente du déclin à court terme.
Signes récents de rétablissement
Des signes récents de rétablissement (Tableau 2 et Tableau 4) ont été observés pour Raja microocellata (mais le résultat pour cette population est inconnu à long terme (Tableau 1, Tableau 2 et Tableau 3), car aucune augmentation n’a été constatée et on ne dispose pas de suffisamment de données pour déterminer s’il y a eu un déclin).
Atlantique au large (Région V)
Espèces en déclin – seuils primaire et secondaire non atteints
Pour l’ensemble de la Région, l’occurrence d’Anarhichas lupus, de Brama brama et de Conger conger est significativement en déclin aussi bien à long terme qu'à court terme et ces espèces n’ont pas atteint le seuil d’évaluation (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3 et Tableau 4).
Espèces en rétablissement – seuil primaire atteint
Pour l’ensemble de la Région, on a observé une augmentation significative (rétablissement) de l'occurrence de Helicolenus dactylopterus, Leucoraja circularis, Leucoraja fullonica, Molva macrophthalma et Phycis blennoides, qui ont ainsi atteint le seuil d’évaluation primaire aussi bien à long terme qu'à court terme (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3 et Tableau 4).
Dipturus oxyrinchus, Lophius budegassa et Raja clavata ont également atteint le seuil primaire à long terme (rétablissement) (Tableau 1, Tableau 2 et Tableau 3), des données récentes établissant la stabilité de la population à court terme (Tableau 2 et Tableau 4).
Signes récents de déclin des populations
On n'a trouvé aucune autre preuve de déclin récent des populations.
Signes récents de rétablissement
On n'a trouvé aucune autre preuve de rétablissement récent des populations.
Zone maritime d'OSPAR : Espèces d’eau profonde
Espèces en déclin – seuils primaire et secondaire non atteints
On a observé un déclin significatif de l'occurrence de Mora moro et d'Epigonus telescopus, qui n’ont pas atteint les seuils d’évaluation (Tableau 1, Tableau 2 et le Tableau 3 pour plus d'informations sur les études qui ont indiqué cela). Alors que dans l’évaluation à court terme, Mora moro a présenté des signes de déclin récent de la population, la population d’Epigonus telescopus s’est stabilisée (Tableau 2 et Tableau 4).
Espèces en rétablissement – seuil primaire atteint
Les seuils d’évaluation primaires à long terme indiquant des espèces en rétablissement (Tableau 1, Tableau 2 et le Tableau 3 pour plus d'informations sur les études qui ont indiqué cela) ont été atteints pour : Dipturus nidarosiensis, Galeus spp, Scymnodon ringens et Synaphobranchus kaupii. Ces espèces ont également présenté des signes de rétablissement récent des populations (Tableau 2 et Tableau 4).
Signes récents de déclin des populations
On n’a pas vu de poursuite du déclin des espèces d’eau profonde à court terme.
Signes récents de rétablissement
On n'a trouvé aucune autre preuve de rétablissement récent des populations.
Autres espèces sensibles non évaluées par cet indicateur
Quinze espèces (ou stocks halieutiques) ont été évaluées par le CIEM ou la CICTA (c’est-à-dire des stocks faisant l’objet d’évaluations quantitatives) dans au moins une des Régions d'OSPAR évaluées par cet indicateur. L’indication de l'état des stocks par une évaluation tierce est jugée plus robuste que l’indicateur FC1 (qui convient le mieux aux espèces pour lesquelles on dispose de peu de données) ; le résultat binomial n’est donc pas présenté pour ces espèces dans les Régions indiquées dans le Tableau a. Ces évaluations externes (sans indicateur) sont incluses dans l’évaluation thématique des poissons.
Tableau a : Espèces de poissons n'ayant pas été évaluées par la méthode binomiale FC1 car des évaluations quantitatives tierces du CIEM ou de la CICTA étaient disponibles pour certaines Régions
Espèces | BBIC | CS | WA | GNS |
---|---|---|---|---|
Brosme brosme | S/O | CIEM | CIEM | CIEM |
Coryphaenoides rupestris* | - | - | - | CIEM |
Dipturus spp.* | - | - | - | CIEM |
Gadus morhua | S/O | CIEM | - | CIEM |
Hoplostethus atlanticus | CIEM | CIEM | CIEM | S/O |
Lamna nasus | CICTA | CICTA | CICTA | CICTA |
Lepidorhombus whiffiagonis | CIEM | CIEM | CIEM | - |
Lophius budegassa | CIEM | - | - | - |
Lophius piscatorius | CIEM | CIEM | CIEM | - |
Merluccius merluccius | CIEM | CIEM | CIEM | CIEM |
Molva dypterygia | S/O | CIEM | CIEM | CIEM |
Pollachius virens | - | CIEM | CIEM | CIEM |
Rostroraja alba | CIEM | CIEM | S/O | S/O |
Scophthalmus maximus | - | - | S/O | CIEM |
Squalus acanthias | CIEM | CIEM | CIEM | CIEM |
CIEM/CICTA = Une indication de l'état des espèces/stocks par une évaluation tierce est disponible pour cette Région
- = Une indication de l'état par FC1 est fournie lorsque des données sont disponibles
S/O = Espèces qui, dans le passé, n'ont pas été présentes dans la Région
*espèces dont la distribution ne couvre pas toute la Région BBIC d'OSPAR
BBIC = Golfe de Gascogne et côte ibérique
CS = Mers celtiques
WA = Atlantique au large
GNS = Mer du Nord au sens large
Conclusion
Quand toutes les populations d’espèces sensibles sont prises en compte, y compris celles pour lesquelles on ne dispose pas de suffisamment de données pour réaliser une évaluation (c.-à-d. quand il n'y a pas de données et quand les résultats sont inconnus), 28 % des évaluations des populations à l'échelle régionale atteignent le seuil de rétablissement et 46 % atteignent le seuil indiquant qu'il n'y a plus de déclin (Figure 1).
Pour les espèces de poissons sensibles capables d'être évaluées, cette évaluation de l'indicateur suggère une situation en amélioration, 49 % (sur 114 populations) atteignant le seuil primaire de rétablissement à long terme (selon les résultats intégrés à l’échelle régionale). Une proportion supplémentaire de 32 % des populations capables d'être évaluées ont obtenu un résultat intégré indiquant leur stabilité à long terme ; il existe donc des preuves solides indiquant que la poursuite du déclin des espèces a été stoppée, 82 % des populations capables d'être évaluées ayant atteint le seuil d’évaluation secondaire (résultat intégré indiquant soit un rétablissement, soit une stabilité), cette proportion atteignant 89 % lorsqu'on considère la période d’évaluation récente à court terme.
Néanmoins, 18 % des résultats intégrés à l’échelle régionale indiquent que les populations n’ont atteint aucun des deux seuils, ce qui suggère un déclin à long terme des populations. Bien que les données établissant un déclin récent des populations produisent un chiffre aussi bas que 11 % à court terme, une espèce (Cyclopterus lumpus) a connu un déclin au cours des deux périodes d’évaluation et dans plusieurs Régions (BBIC et CS), et devrait donc être traitée en priorité pour faire l'objet d'un examen plus approfondi et/ou d'une protection. Molva macrophthalma a également manqué d'atteindre les deux objectifs à long terme dans les Régions III et IV, mais on voit une stabilisation à de faibles niveaux ces dernières années dans la Région IV. Des mesures de gestion supplémentaires pourraient être justifiées pour les populations suivantes qui ont manqué d'atteindre les deux objectifs d’évaluation à long terme, avec aussi des preuves de déclin récent des populations dans une seule Région (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3 et Tableau 4) : Amblyraja radiata (Région II), Anarhichas lupus (Région V), Brama brama (Région V), Conger conger (Région V), Molva molva (Région IV) et Pollachius pollachius (Région II) et l’espèce d’eau profonde, Mora moro, évaluée pour le banc de Porcupine (Région V).
Quand toutes les populations d’espèces sensibles sont prises en compte, y compris celles pour lesquelles on ne dispose pas de suffisamment de données pour réaliser une évaluation (c.-à-d. quand il n'y a pas de données et quand les résultats sont inconnus), entre 24 % et 34 % des évaluations des populations à l'échelle régionale atteignent le seuil de rétablissement et entre 29 % et 59 % atteignent le seuil indiquant qu'il n'y a plus de déclin (Figure 1). De même, 20 % des espèces d’eau profonde sont en rétablissement et 29 % ne sont plus en déclin.
Parmi les populations capables d'être évaluées (c.-à-d. à l’exclusion des espèces pour lesquelles on dispose de peu de données), un grand nombre, mais pas la totalité, ont atteint l'objectif d’évaluation primaire à long terme (rétablissement) : 67 % dans la Région Golfe de Gascogne et côte ibérique (18 espèces sur 27), 46 % dans la Région Mers celtiques (12 espèces sur 26), 42 % dans la Région Mer du Nord au sens large (14 espèces sur 33), 53 % dans la Région Atlantique au large (8 espèces sur 15) et 31 % des espèces d’eau profonde dans la zone du banc de Porcupine dans la Région Atlantique au large (4 espèces sur 13).
Dans chaque Région d'OSPAR, une grande proportion des populations capables d'être évaluées ont atteint le seuil d’évaluation secondaire (pas de nouveau déclin) et se sont avérées être soit stables, soit en rétablissement à long terme : 93 % dans la Région Golfe de Gascogne et côte ibérique (25 espèces), 73 % dans la Région Mers celtiques (19 espèces), 79 % des espèces dans la Région Mer du Nord au sens large (26 espèces), 80 % dans la Région Atlantique au large (12 espèces), et 85 % des espèces d’eau profonde dans la zone du banc de Porcupine dans la Région Atlantique au large (11 espèces).
Dans chaque Région d'OSPAR, une plus faible proportion des populations se sont avérées n’avoir atteint aucun des deux seuils d’évaluation et être en déclin à long terme : 7 % dans la Région Golfe de Gascogne et côte ibérique (2 espèces), 27 % dans la Région Mers celtiques (7 espèces), 21 % dans la Région Mer du Nord au sens large (7 espèces), 20 % dans la Région Atlantique au large (3 espèces), et 15 % des espèces d’eau profonde dans la zone du banc de Porcupine dans la Région Atlantique au large (2 espèces).
Bien que des déclins récents aient également été mis en évidence pour Chelidonichthys lucerna (Région III) et Scophthalmus rhombus (Région II), les preuves du changement à long terme n’ont pas été cohérentes d’une étude à l’autre (résultat « mitigé »).
Lacunes dans les connaissances
Les principales lacunes dans les connaissances pour les évaluations sont les suivantes : la disponibilité de données historiques ou de modèles appropriés pour le rétablissement des écosystèmes, sur lesquels fonder l’établissement d’objectifs de rétablissement absolus pour les espèces de poissons sensibles ; les effets du réchauffement des mers sur le potentiel de rétablissement des population d’espèces de poissons sensibles.
Pour de nombreuses populations d’espèces sensibles, il n'a pas été possible de réaliser des évaluations dans le cadre de cet indicateur, car les études par chalutage ne sont pas le moyen qui convient le mieux pour surveiller les populations de ces espèces. La méthodologie utilisée pour cet indicateur est applicable à divers types de données et celles-ci seront étudiées à l’avenir.
Certaines espèces évaluées ici sont hautement migratoires et la saisonnalité n’est pas encore prise en compte. Les améliorations apportées à la méthodologie à l’avenir tiendront compte de l’impact de l’autocorrélation spatiale dans les ensembles de données, et permettront alors d’affiner la méthodologie d’intégration ainsi que les questions de saisonnalité.
La capturabilité particulièrement faible dans les études par chalutage de certaines espèces (p. ex. le requin pèlerin) signifie que certaines évaluations ne peuvent aboutir qu’à des résultats « inconnus ». D’autres moyens permettant d’évaluer ces espèces, par exemple des études par marquage-recapture ou des observations scientifiques citoyennes, pourraient s’avérer utiles dans des évaluations futures.
Contributeurs
Auteurs : Lynam, C.P., Bluemel, J., Probst, N.
Avec le soutien des groupes suivants : Intersessional Correspondence Group on the Coordination of Biodiversity Assessment and Monitoring (ICG-COBAM) and OSPAR Biodiversity Committee (BDC)
Traduction : Isabelle Wojtyniak (MCIL, MITI). Quicksilver Language Services Ltd
Citation
Lynam, C.P., Bluemel, J., Probst, N. 2022. Rétablissement des espèces de poissons sensibles. OSPAR, 2023: Bilan de santé. Commission OSPAR, Londres. Disponible via le lien suivant : oap.ospar.org/fr/evaluations-ospar/bilan-de-sante/2023/evaluations-des-indicateurs/retablissement-des-especes-de-poissons-sensibles/
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Type d’évaluation | Évaluation d’Indicateur |
---|---|
Résumé des résultats | https://odims.ospar.org/en/submissions/ospar_rec_sens_fish_msfd_2022_12/ |
Indicateur ODD | 14.2 D’ici à 2020, gérer et protéger durablement les écosystèmes marins et côtiers, notamment en renforçant leur résilience, afin d’éviter les graves conséquences de leur dégradation et prendre des mesures en faveur de leur restauration pour rétablir la santé la productivité des océans |
Activité thématique | Diversité biologique et écosystèmes |
Documentation OSPAR pertinente | Agreement 2022-04 CEMP Guideline: Common Indicator FC1 Sensitive Fish Species |
Linkage | https://doi.org/10.17895/ices.pub.8299 |
Conditions d’accès et d’utilisation | https://oap.ospar.org/en/data-policy/ |
Instantané de données | https://odims.ospar.org/en/submissions/ospar_rec_sens_fish_dsnap_2022_12/ |
Data Results | https://odims.ospar.org/en/submissions/ospar_rec_sens_fish_dres_2022_06/ |